Тетрациклин таблетки инструкция по применению. Таблетки Тетрациклин: показания к применению, дозировка, противопоказания. Мазь «Тетрациклин», таблетки: от чего помогает препарат

Тетрациклин (tetracycline)

Состав и форма выпуска препарата

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
20 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей.

Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.; анаэробных бактерий: Clostridium spp.

Активен также в отношении Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Spirochaetaceae.

К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, мелкие вирусы.

Фармакокинетика

После приема внутрь 60-80% дозы абсорбируется из ЖКТ. Быстро распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится с мочой и калом в неизмененном виде.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами, в т.ч. , бронхит, эмпиема плевры, ангина, холецистит, пиелонефрит, кишечные инфекции, эндокардит, эндометрит, простатит, сифилис, гонорея, бруцеллез, риккетсиозы, гнойные инфекции мягких тканей, остеомиелит; трахома, конъюнктивит, блефарит; угри.

Профилактика послеоперационных инфекций.

Противопоказания

Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия, отек Квинке.

Дерматологические реакции: фотосенсибилизация.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидозный стоматит, кандидозный вульвовагинит, кишечный дисбактериоз.

Местные реакции: болезненность в месте введения.

Прочие: гиповитаминоз группы В.

Лекарственное взаимодействие

Препараты, содержащие ионы металлов (антациды, препараты, содержащие железо, магний, кальций), образуют с тетрациклином неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения.

Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков (в т.ч. тетрациклина).

При одновременном применении тетрациклина с возможно развитие внутричерепной гипертензии.

При одновременном применении с колестирамином или колестиполом отмечается нарушение всасывания тетрациклина.

Особые указания

При длительном применении необходимо периодически контролировать функции почек, печени, органов кроветворения.

Применение тетрациклина у детей в период развития зубов может привести к необратимому изменению их цвета.

В период лечения для профилактики гиповитаминоза следует применять витамины группы B, K, пивные дрожжи.

Тетрациклин нельзя принимать одновременно с молоком и другими молочными продуктами, т.к. при этом нарушается абсорбция антибиотика.

Беременность и лактация

Тетрациклин противопоказан при беременности и в период лактации.

Проникает через плацентарный барьер. Может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, подавление роста костей скелета плода. Кроме того, тетрациклин может быть причиной развития жировой инфильтрации печени.

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском возрасте до 8 лет. Применение тетрациклина у детей в период развития зубов может привести к необратимому изменению их цвета.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при печеночной недостаточности.

Тетрациклин

Международное непатентованное название

Тетрациклин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество: тетрациклина гидрохлорид в пересчете на активное вещество - 100 мг,

вспомогательные вещества: сахароза (сахар), кальция стеарат, магния гидросиликат (тальк), желатин, крахмал картофельный,

вспомогательные вещества оболочки: гипромеллоза, лактозы моногидрат (сахар молочный), полисорбат-80 (твин-80), краситель азорубин (кислотный красный 2 С) Е122.

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, красного цвета, круглой формы, c двояковыпуклой поверхностью. На поперечном разрезе видны два слоя: внешний - красного цвета, внутренний - желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Тетрациклины

Код АТХ J01АА07

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция - 75 - 77 %, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы - 55 - 65 %. Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме - 2 - 3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2 - 3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация - 1,5-3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).

В организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой - селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5 - 10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин - 60 - 100 % концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5 - 10 % от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8 - 36 % концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения - 1,3-1,6 л/кг.

Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения - 6 - 11 ч, при анурии - 57 - 108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после приема и сохраняется в течение 6 - 12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10 - 20 % дозы. В меньших количествах (5 - 10 % общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник - 20 - 50 %. При гемодиализе удаляется медленно.

Фармакодинамика

Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов - Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (некоторые штаммы, в том числе Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces spp., Propionibacterium acnes, Bacillus fusiformis;

Грамотрицательных микроорганизмов - Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia prawazekii, Rickettsia reckettsii, Rickettsia akari, Borrelia Vinceni, Borrelia recurrentis, Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); Calymmatobacterium granulomatis, Francisella tularensis, Treponema pallidum, Treponema pertenue;

При противопоказаниях к назначению пенициллинов - Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.;

Активен в отношении Chlamydia trachomatis; Chlamydia psittaci, Entamoeba histolytica;

К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes и 74 % штаммов Streptococcus faecalis).

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами:

Пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae и Klebsiella spp.

Бактериальные инфекции мочеполовых органов: хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, сифилис, шанкроид

Инфекции кожи и мягких тканей

Язвенно-некротический гингивостоматит

Актиномикоз

Кишечный амебиаз в комплексной терапии,

Бруцеллез

Бартонеллез

Холера, чума, сибирская язва

Листериоз

Пситтакоз

Везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, возвратный тиф

Туляремия

Фрамбезия

Ботулизм

Пищевая токсикоинфекция

Дизентерия

Вибриоз

Болезнь Лайма

Способ применения и дозы

Внутрь, запивая большим количеством жидкости.

Взрослым - по 0,3-0,5 г каждые 6 часов (4 раза в сутки) или по 0,5-1 г каждые 12 часов (2 раза в сутки). Максимальная суточная доза - 4 г. Курс лечения

Бруцеллез - по 0,5 г каждые 6 часов в течение 3 недель, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 часов в течение 1 недели и 1 раз в сутки в течение 2 недель.

Неосложненная гонорея - начальная разовая доза - 1,5 г, затем по 0,5 г каждые 6 часов в течение 4 дней (суммарная доза 9 г).

Сифилис - по 0,5 г каждые 6 часов в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).

Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции , вызванные Chlamydia trachomatis, - по 0,5 г каждые 6 часов в течение не менее 7 дней.

Листериоз - по 0,2 - 0,3 г каждые 6 часов в течение 7 - 10 дней.

Актиномикоз - по 3 г в сутки в первые 10 дней, затем по 0,5 г каждые 6 часов в течение последних 18 дней.

Паховая гранулема, венерическая лимфогранулема - по 0,5 г каждые 6 часов в течение 3 - 4 недель.

Пситтакоз - по 0,5 г каждые 6 часов (ослабление и исчезновение симптомов заболевания происходит через 24 - 48 часов). Лечение продолжают в течение 7 - 14 дней после нормализации температуры тела, чтобы предотвратить рецидив.

Везикулезный риккетсиоз - по 0,8 - 1,2 г в сутки 8 - 10 дней.

Туляремия - по 1,5 - 2 г в сутки. После нормализации температуры лечение продолжают еще 5 - 7 дней.

Фрамбезия - по 0,5 г каждые 6 часов в течение 14 дней.

Чума - до 6 г в сутки. При улучшении состояния дозу уменьшают до 2 г в сутки до нормализации температуры, но в течение не менее 3 дней. Контактным лицам следует провести курс по 0,3 г каждые 6 часов.

Побочные действия

Нечасто

Снижение аппетита, рвота, диарея, тошнота

Глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия

Гепатотоксическое действие, повышение активности "печеночных" трансаминаз

Панкреатит

Кишечный дисбактериоз

Азотемия, гиперкреатининемия

Гипербилирубинемия

Редко

Повышение внутричерепного давления, головная боль, токсическое действие на центральную нервную систему (головокружение или неустойчивость)

Гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия

Макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка

Суперинфекция, кандидоз

Очень редко

Фотосенсибилизация

- гиповитаминоз витаминов группы В

Противопоказания

Гиперчувствительность к тетрациклину и компонентам препарата

Беременность, период грудного вскармливания

Детский и подростковый возраст до 18 лет

Лейкопения, системная красная волчанка

Дефицит сахаразы/ изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозогалак-тозная мальабсорбция

Почечная недостаточность

Нарушение функций печени

Лекарственные взаимодействия

В связи с подавлением кишечной микрофлоры, снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулятнов).

Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины).

Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений "прорыва"; ретинол  риск развития повышения внутричерепного давления.

Абсорбцию снижают антациды, содержащие алюминий, магний и кальций, препараты железа и колестирамин.

Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.

Особые указания

В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции.

При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения.

Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 месяцев.

Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с кальцием в любой костнообразующей ткани. Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.

Применение при беременности и в период лактации

Применение тетрациклинов при беременности не рекомендуется, поскольку тетрациклины проходят через плаценту и могут вызывать тяжелые нарушения развития костной ткани.

Тетрациклины проникают в грудное молоко и могут отрицательно действовать на развитие костей и зубов ребенка, находящегося на грудном вскармливании.

Так как препарат содержит запрещенный для детей краситель (азорубин) его нельзя применять беременным и кормящим.

Тетрациклин относят к ряду бактериостатических антибиотиков. Одной из форм выпуска средства является таблетированная. Медикамент проявляет активность в отношении широкого ряда грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Это обуславливает широкое применение Тетрациклина в различных терапевтических сферах для лечения ряда инфекционных поражений. Детям до 8 лет, беременным и женщинам в период лактации принимать средство лекарственного назначения Тетрациклин нельзя.

Лекарственная форма

Одной и лекарственных форм выпуска средства тетрациклин являются таблетки. Реализация средства осуществляется в контурных ячейковых упаковках (по 10 единиц медикамента в каждой). По два блистера они помещаются в картонные пачки, к ним прилагают инструкцию по применению.

Описание и состав

Тетрациклин – это таблетки розового цвета, которые обладают пленочной оболочкой, круглой формой и двояковыпуклостью.

Активным компонентом в составе является антибиотик тетрациклин. К дополнительным веществам относят:

  • сахарозу;
  • кукурузный крахмал;
  • тальк;
  • карбонат магния;
  • декстрин;
  • стеарат кальция;
  • желатин;
  • кислотный красный 2С;
  • тропеолин О.

Фармакологическая группа

Основной компонент медикамента относится к ряду бактериостатических антибиотиков категории тетрациклинов. Его механизм действия направлен на нарушения процесса белкового синтеза в бактериальной клетке.

Тетрациклин проявляет активность в борьбе со следующими грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria spp., Bacillus anthracis., Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Enterobacter spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Mita spp., Herella spp., Yersinia pestis, Bacteroides spp... Vibrio comma. Vibrio fetus, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Borrelia burgdorferi. Brucella species.

Если у пациента наличествуют противопоказания к применению пенициллиновой группы антибиотиков, то тетрациклин также назначают для борьбы с Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae. Actinomyces spp., Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp., Plasmodium falciparum, Treponema spp.

Следующий перечень микроорганизмов обладает резистентностью к тетрациклину: Pseudomoivas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большая часть штаммов Bacteroides spp., бета-гемолитические стрептококки группы А.

Всасывание вещества достигает 75-77 %. Этот показатель снижается при приеме пищи. Способность устанавливать связи с протеинами крови составляет 55-65 %. Максимальная концентрации достигается спустя 2-3 часа после приема и снижается в течение следующих восьми часов.

В малом количестве вещество метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет от 6 до 11 часов. Отмечается наличие вещества в моче уже через 2 часа после приема. За первые 12 часов 10-20 % вещества выводится почками.

Показания к применению

Средство широко применяется для терапии инфекционных поражений, вызванных микроорганизмами, чувствительными к тетрациклину.

для взрослых

Для взрослых пациентов действуют следующие показания:

  • холецистит;
  • кишечные инфекции;
  • сифилис;
  • коклюш;
  • риккетсиоз;
  • орнитоз;
  • остеомиелит;
  • конъюктивит;
  • тонзиллит;
  • гингивит;
  • инфицированная экзема;
  • фолликулит;
  • эмпиема плевры;
  • эндокардит;
  • простатит;
  • гонорея;
  • бруцеллез;
  • актиномикоз;
  • гнойные инфекционные поражения мягких тканей;
  • трахома;
  • блефарит;
  • фурункулез;
  • угревая сыпь.

для детей

В возрасте до 8 лет противопоказано использовать тетрациклин. В целом перечень заболеваний, при которых показан прием тетрациклина детям старше 8, совпадает со списком поражений, которые действуют для взрослой категории больных. Однако использовать тетрациклин у детей можно только по показанию врача.

Применение препарат медикаментозной направленности Тетрациклин запрещено для женщин, которые находятся в состоянии вынашивания ребенка или его вскармливания грудью. Вещество способно проникать через плацентарный барьер и обнаруживаться в грудном молоке.

Противопоказания

К противопоказаниям относятся:

  • период беременности;
  • возраст до 8 лет;
  • лактационный период;
  • лейкопения;
  • непереносимость компонентов средства.

С осторожностью используют Тетрациклин при почечной недостаточности.

Применения и дозы

Медикаментозный препарат Тетрациклин показан для перорального приема. Таблетки нужно запивать большим количеством жидкости.

Обширный спектр показаний к применению объясняет широкую вариативность дозирования и режимов приема в случае терапии разных недугов. Для более подробного описания способа применения и необходимых дозировок нужно обратиться в медицинское учреждение за консультацией врача.

для взрослых

Взрослые принимают от 0,25 до 0,5 г лекарства каждые 6 часов. Иным вариантом режима приема является схема: 0,5-1 г вещества дважды в сутки через интервал 12 часов.

Суммарное количество препарата, принятое за сутки, не должно превышать 4 грамма.

При угревой сыпи назначают от 0,5 до 2 в сутки за несколько приемов. Примерно через 20 дней дозировку подвергают снижению до 0,125-1 г.

При бруцеллезе пациент принимает 0,5 лекарства каждые 6 часов на протяжении 3 недель. При этом Тетрациклин обычно совмещают со стрептомицином.

Гонорея без осложнения требует приема 1,5 г в качестве начальной разовой дозировки, а затем следует использовать по 0,5 г препарата 4 раза в сутки в течение 4 дней.

При сифилисе прием ведут 4 раза в день по 0,5 граммов. Курс лечения составляет 2 недели и 4 недели для раннего и позднего сифилиса, соответственно.

При эндоцервикальных, уретральных и ректальных инфекционных поражениях неосложненного характера предписывают по 0,5 граммов средства каждые 6 часов в течение не менее, чем недели.

для детей

Дети старше 8 лет используют от 6,25 до 12,5 мг на каждый килограмм массы тела 4 раза в сутки с равномерными интервалами. Иной схемой приема выступает применение 12,5-25 мг на кг массы дважды в сутки.

для беременных и в период лактации

Беременность и лактационное время являются противопоказаниями к приему Тетрациклина.

Побочные действия

На фоне использования медикаментозного средства Тетрациклин могут возникнуть следующие побочные эффекты:

  • анорексия;
  • повышение внутричерепного давления;
  • гемолитическая анемия;
  • азотемия;
  • макуло-папулезная сыпь;
  • суперинфекция;
  • глоссит;
  • головокружение;
  • тромбоцитопения;
  • гастрит;
  • гиперкреатининемия;
  • гиперемия;
  • кандидоз;
  • диарея;
  • дисфагия;
  • нейропения;
  • отек Квинке;
  • язва желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • панкреатит;
  • тошнота;
  • анафилактические реакции;
  • дефицит витаминов ряда В;
  • повышение активности трансаминаз в печени;
  • красная волчанка;
  • эзофагит;
  • дисфагия;
  • изменение цвета зубов у пациентов в детском возрасте;
  • кишечный дисбактериоз;
  • гипербилирубинемия;
  • фотосенсибилизация;
  • гепатотоксические реакции;
  • гипертрофия сосочков языка.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Антацидные препараты, которые содержат алюминий, магний, кальций, а также медикаменты железа и колестирамин негативно влияют на всасывание тетрациклина.

На фоне применения Тетрациклина протромбиновый индекс претерпевает снижение ввиду подавления микрофлоры кишечника, что требует более низких дозировок непрямых антикоагулирующих средств.

Тетрациклин способен снизить действенность антибиотиков бактерицидного ряда.

Данное средство представляет собой комбинированный препарат, в составе которого присутствуют два антибиотика: тетрациклин и олеандомицин. Средство реализуется в виде капсул. Применяется для лечения множества инфекций. Возраст до 12 лет является противопоказанием к применению средства.

Медикаментозное средство Тигацил выпускается в виде порошка для приготовления инфузионного раствора. Препарат относится к антибактериальным средствам для системного применения, к ряду тетрациклинов. Активным веществом в его составе выступает тайгециклин. Используется для терапии инфекционных поражений.

Цена

Стоимость таблеток Тетрациклин составляет в среднем 54 рубля. Цены колеблются от 18 до 124 рублей.

Регистрационный номер

Торговое название препарата: Тетрациклин

Международное непатентованное название:

тетрациклин

Химическое название:
Активное вещество: Тетрациклин - -4-(Диметиламино)-1,4,4а,5,5а,6,11,12а-октагидро-3,6,10,12,12а-пентагидрокси-6-метил-1,11 -диоксо-2-нафтаценкарбоксамид

Лекарственная форма:


таблетки, покрытые оболочкой.

Состав:


Активное вещество: тетрациклин - 0,1 г.
Вспомогательные вещества: сахароза, крахмал кукурузный, тальк, магния карбонат основной, декстрин, кальция стеарат, желатин, кислотный красный 2С, тропеолин О.

Описание
Таблетки, покрытые оболочкой, розового цвета, круглой формы с двояковыпуклой поверхностью.

Фармакотсрапевтическая группа:
антибиотик, тетрациклин.

Код ATX: .

Фармакологические свойства
Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов - Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (некоторые штаммы, в т.ч. Streptococcus pneumoniae), при противопоказаниях к назначению пенициллинов - Listeria spp.. Bacillus anthracis;

  • грамотрицательных микроорганизмов - Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Salmonella spp.. Shigella spp., Mita spp., Herella spp., Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Bacteroides spp.. Vibrio comma. Vibrio fetus, Borrelia burgdorferi. Brucella species (в комбинации со стрептомицином);
  • при противопоказаниях к назначению пенициллинов - Clostridium spp.. Neisseria gonorrhoeae. Actinomyces spp.; а также Rickettsia spp., Chlamydia spp.. Mycoplasma spp., Plasmodium falciparum, возбудители венерической и паховой лимфогранулемы. пситтакоза, орнитоза; Treponema spp.
    К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomoivas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, мелкие вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis).

    Фармакокинетика. Абсорбция - 75-77%, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы - 55-65%. Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме - 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация - 1.5-3.5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).
    В организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикуло- эндотелиальной системой -селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин - 60-100% концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спиномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (510% от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спиномозговой жидкости составляет 8-36% концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения - 1.3-1.6 л/кг.
    Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения - 6-11 ч, при анурии -57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется в течение 6-12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10-20% дозы. В меньших количествах (510% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник - 20-50%. При гемодиализе удаляется медленно.

    Показания к применению
    Инфекционные заболевания, вызванные чувствительной микрофлорой: пневмония, бронхит, трахеит, эмпиема плевры; холецистит, пиелонефрит, кишечные инфекции; эндокардит, эндометрит, простатит; сифилис, гонорея, коклюш, бруцеллез, риккетсиоз, актиномикоз, орнитоз; гнойные инфекции мягких тканей; остеомиелит; трахома, конъюнктивит, блефарит; тонзиллит, отит, фарингит, стоматит, гингивит; фурункулез, инфицированная экзема, угревая сыпь, фолликулит.

    Противопоказания
    Гиперчувствительность, беременность (II-III триместр), период лактации, детский возраст (до 8 лет), лейкопения.
    С осторожностью - почечная недостаточность.

    Способ применения и дозы
    Внутрь, запивая большим количеством жидкости, взрослым - по 0.25-0.5 г 4 раза в сутки, или по 0.5-1 г каждые 12 ч. Максимальная суточная доза - 4 г. Детям старше 8 лет - по 6.25-12.5 мг/кг каждые 6 ч или по 12.5-25 мг/кг каждые 12 ч. При угревой сыпи: 0.5-2 г/сут в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 нед) дозу постепенно снижают до поддерживающей - 0.125-1 г. Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.
    Бруцеллез - 0.5 г каждые 6 ч в течение 3 нед, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 ч в течение первой недели и 1 раз в сутки в течение второй недели.
    Неосложненная гонорея: начальная разовая доза - 1.5 г, затем по 0.5 г каждые 6 ч в течение 4 дней (суммарная доза 9 г).
    Сифилис - 0.5 г каждые 6 ч в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).
    Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis - 0.5 г 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.

    Побочные эффекты
    Со стороны пищеварительной системы: анорексия, рвота, диарея, тошнота, глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, панкреатит, кишечный дисбактериоз, повышение активности "печеночных" трансаминаз.
    Со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления, токсическое действие на ЦНС (головокружение или неустойчивость).
    Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения.
    Со стороны мочевыделительной системы: азотемия, гиперкреатининемия.
    Аллергические и иммунопатологоческие реакции: макуло-папулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная красная волчанка, фотосенсибилизация.
    Прочие: суперинфекция, кандидоз, недостаточность витаминов группы В, гипербилирубинемия, изменение цвета зубной эмали у детей.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами
    Абсорбцию снижают антациды, содержащие алюминий, магний и кальций, препараты железа и колестирамин. В связи с подавлением кишечной микрофлоры, снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулятнов).
    Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины).
    Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.
    Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений "прорыва"; ретинол - риск развития повышения внутричерепного давления.

    Особые указания:


    В связи с возможным развитием фотосенсибилизации, необходимо ограничение инсоляции. При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения.
    Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес.
    Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с кальцием в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали.
    Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.

    Форма выпуска
    Таблетки, покрытые оболочкой, по 0,1г. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку; по две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения
    Список Б.
    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности
    3 года.
    Не использовать после истечения срока годности.

    Условия отпуска из аптек
    По рецепту.

    Производитель/претензии потребителей направлять по адресу:
    РУП "Белмедпрепараты", Республика Беларусь, 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30

  • Тетрациклин, выпускающийся в форме таблеток, относится к ряду антибиотических лекарств. Данная группа препаратов применяется при лечении бактериальных заболеваний, имеющих инфекционный характер. Основное действие лекарства направлено на устранение возбудителя патологии.

    Характеристика медикамента

    В медицине термином «тетрациклины» именуется целый ряд лекарственных средств. Несмотря на то что каждый из таких антибиотиков обладает определенным набором биологических свойств и схожим химическим строением, источники получения компонентов могут различаться. Сегодня группа антибиотиков, относящаяся к тетрациклиновому ряду, состоит более чем из сорока различных наименований. Каждый из антибиотиков относится к одной из следующих категорий:

    1. Натуральные. Данные компоненты впервые были получены в начале двадцатого столетия. Данный вид антибиотика добывается из культуральных жидкостей, содержащихся в лучистых грибках. В данную группу входят такие лекарственные средства, как «Хлортетрациклин» и «Окситетрациклин».
    2. Полусинтетические. В эту группу лекарственных средств входят антибиотики, получаемые благодаря химическим манипуляциям с растительными компонентами. К данному ряду относится как сам Тетрациклин, так и другие антибиотики, относящиеся к его производным. Среди данной группы медикаментов следуют выделить - «Миноциклин» и «Диоксициклин».

    Тетрациклин - это антибиотик широкого спектра действия

    Состав и форма выпуска

    До того чтобы ответить на вопрос, от чего принимают таблетки Тетрациклин, давайте рассмотрим форму выпуска препарата. Тетрациклиновые таблетки имеют округлую форму с выпуклой поверхностью, розоватого оттенка. В роли действующего компонента лекарственного средства выступает одноименный антибиотик . Одна таблетка содержит в себе сто миллиграммов тетрациклина. В роли дополнительных веществ выступают стеарат кальция, диоксид титана и кроскармеллоза натрия. Помимо них, следует выделить такие компоненты, как макрогол, микрокристаллическую целлюлозу и поливиниловый спирт.

    Данная форма выпуска упаковывается в специальный блистер, который содержит в себе двадцать таблеток. В картонной упаковке лекарства содержится один блистер таблеток и аннотация, содержащая в себе рекомендации по использованию медикамента.

    Принцип действия таблеток

    Таблетки Тетрациклин, инструкция по применению которых гласит о том, что препарат имеет ряд противопоказаний, обладают бактериостатическим действием. Применение препарата позволяет предупредить и остановить размножение бактерий за счет того, что активный компонент лекарственного средства подавляет активность патогенов и принимает прямое участие в процессе синтеза белка . С помощью данного лекарственного средства можно устранить такие возбудители болезней, как стафилококк, стрептококк, кишечная и синегнойная палочка, сальмонелы, шигеллы и многие другие виды бактерий.

    Для того чтобы активное вещество попало в кровоток сквозь стенки тонкого кишечника достаточно нескольких минут после приема таблеток. Компоненты, имеющиеся в составе, неравномерно распределяются по организму, преимущественно скапливаясь в легких. Также тетрациклин оседает в тех органах, что содержат в себе ретикулоэндотелиальные элементы, к данным органам относятся селезенка и лимфатические узлы.

    Более половины, от принятой дозы таблеток распадается в печени, где образуются неактивные компоненты, что выводятся при помощи мочи. Благодаря процессу рециркуляции (когда одна из частей медикамента выводится при помощи желчи, для того, чтобы обратно попасть в кровоток) основной компонент Тетрациклина присутствует в организме в течение длительного промежутка времени.

    Тетрациклин относится к группе тетрациклинов, оказывающих сильнейший бактериостатический эффект за счет подавления синтеза белка возбудителей

    Когда следует применять Тетрациклин

    Давайте рассмотрим, от чего помогают таблетки Тетрациклин. Согласно инструкции, данный препарат применяется при лечении заболеваний, имеющих инфекционно-воспалительный характер. Использование Тетрациклина рекомендуется только при наличии чувствительности к препарату у возбудителя. Чаще всего применять таблетки специалисты рекомендуют при:

    • инфекционном воспалении дыхательных органов, включая бронхи (Пневмония, Бронхит);
    • воспалительных процессах в области желчного пузыря (Холецистит);
    • кишечных инфекционных заболеваниях;
    • инфекционных заболеваниях, передающихся во время полового контакта (Сифилис);
    • инфекционных процессах в области слизистой оболочки сердечной мышцы (Эндокардит);
    • воспалительных процессах в области слизистой оболочки матки (Эндометрит);
    • инфекционных заболеваний тканей век и воспалении конъюнктивы (Блефарит, Конъюнктивит);
    • воспалительных процессах в области предстательной железы (Простатит);
    • скоплениях гнойных масс в плевральной полости (Эмпиема плевры);
    • половых инфекционных заболеваниях, сопровождающихся появлением нагноения в области
    • нижнего отдела мочеиспускательного канала (Гонорея);
    • гнойных процессах в костных тканях (Остеомиелит);
    • воспалительных процессах, осложнённых образованием гноя в области чашечно-лоханочной системы (Пиелонефрит).

    Помимо вышеперечисленных патологических состояний, таблетки Тетрациклин могут применяться при терапии угревой сыпи, осложненной воспалительными процессами инфекционного характера, а также в профилактических целях во время послеоперационной реабилитации.

    Противопоказания

    По словам специалистов, лекарственное средство относится к группе сильнодействующих медикаментов . В связи с данной особенностью Тетрациклина, следуют выделить следующие противопоказания:

    • дисфункция печени и почек, на фоне наличия хронических заболеваний;
    • грибковые инфекционные заболевания;
    • патологии, связанные с нарушением работы иммунной системы (красная волчанка);
    • снижение уровня лейкоцитов в составе крови (лейкопения).

    Помимо этого, отказаться от использования Тетрациклина рекомендуется при наличии повышенной чувствительности или индивидуальной непереносимости состава, во время беременности и кормления грудью, а также при терапии инфекционных заболеваний у детей младше двенадцати лет.

    Перед тем как начать курс приема, следует убедиться в отсутствии противопоказаний к применению у больного.

    Как правильно применять Тетрациклин

    Таблетки Татрациклин, форма выпуска, дозировка и правила использования которых рассматриваются в данной статье, предназначены только для перорального применения. Принимать препарат следует за один час до приема пищи, или через два часа после приема. Не рекомендуется разжевывать таблетки. Средняя доза медикамента составляет около двухсот миллиграммов в сутки. Принимать препарат следует два раза в день, с перерывом минимум в шесть часов. Максимальная суточная дозировка для взрослых составляет около пятисот миллиграммов. Подобные дозы используются при терапии тяжелых инфекционных заболеваний.

    Особо следует отметить, тот факт, что превышение дозы в два грамма тетрациклина, может стать причиной появления негативных последствий. В большинстве случаев курс лечения длится в течение десяти дней. Продолжительность лечения, а также схема приема назначаются специалистом на основе клинической картины и выраженности симптомов.

    Данный препарат активен в отношении аэробных грамположительных бактерий, а также в отношении грамотрицательных бактерий

    Побочные явления

    Применение Тетрациклина может стать причиной появления патологической реакции организма, что выражается появлением следующих клинических симптомов:

    1. Со стороны органов желудочно-кишечного тракта: приступы тошноты, периодические рвотные позывы, отсутствие аппетита, диарея. В более сложных ситуациях возможно появление воспалительных процессов в области языка (глоссит) и слизистой оболочке пищевода (эзофагит). Помимо этого, прием таблеток может стать причиной изменения цвета языка, из-за обратимого повышения активности ферментов, сопровождающегося повреждением клеток печени.
    2. Со стороны нервной системы: приступы мигрени и головокружения.
    3. Со стороны костного мозга и системы кровообращения: значительное снижение уровня тромбоцитов и нейтрофилов, а также разрушение эритроцитов.
    4. Со стороны кожи: появление повышенной чувствительности кожных покровов к солнечному цвету. В некоторых случаях, данное патологическое состояние может сопровождаться воспалительными процессами.

    Чаще всего побочные действия таблеток Тетрациклин выражаются в появлении аллергических реакций. Прием таблеток может стать причиной появления сыпи, зуда, отеков и припухлостей, крапивницы. Симптомы аллергии преимущественно локализуются в области головы и половых органов.

    В редких случаях Тетрациклин может вызвать осложнения инфекционного характера. Так прием таблеток может стать причиной активации грибков, относящихся к роду «Кандид». Данный вид микроорганизмов вызывает такие заболевания, как кандидоз слизистой оболочки ротовой полости, органов желудочно-кишечного и урогенитального тракта.

    При появлении первых симптомов, связанных с побочной реакцией организма на фоне приема таблеток, специалисты рекомендуют полностью остановить курс лечения. При развитии серьезных осложнений, рекомендуется обратиться к специалисту.

    Попадая в организм человека лекарственное средство не уничтожает микробы, а лишь снижает их распространение

    Нюансы, связанные с использованием

    Несмотря на то что таблетки Тетрациклин отзывы от специалистов получили в основном положительные, применять это лекарственное средство следует с осторожностью. В инструкции к препарату сказано о том, что использование Тетрациклина для лечения заболеваний у детей в момент формирования зубов, может стать причиной необратимого изменения окраса зубной эмали. Помимо этого, обратите внимание, что перед длительным курсом терапии потребуется лабораторная диагностика организма. При длительном приеме рекомендуется периодически проводить исследования состояния почек, печени и состава крови.

    Во время курса лечения, пациенту не рекомендуется употреблять в пищу молочную продукцию, так как она может стать причиной снижения всасываемости активного компонента в кровоток. Прием таблеток может стать причиной снижения усвоения отдельных групп витаминов. Многие врачи рекомендуют при использовании Тетрациклина, прием поливитаминных комплексов и пивных дрожжей.

    Тетрациклин от прыщей, осложненных инфекционным поражением кожных покровов, применяется только после консультации со специалистом. Данный фармацевтический продукт в сочетании с различными представителями других категорий медикаментов может вызвать сильное снижение самочувствия. Поэтому, при назначении препарата, следует уведомить врача об использовании других медикаментов.

    Активное вещество этого медикамента не принимает непосредственного участия в процессах функционирования головного мозга и нервной системы. Но следует сказать о том, что при приеме лекарств, следует отказаться от управления автомобилем и других видов деятельности, требующих повышенную концентрации внимания и повышенную скорость психомоторных реакций.

    Данный препарат отпускается только при наличии рецепта от специалиста. В связи с вышеперечисленными особенностями лекарства, не рекомендуется использовать таблетки для самолечения, так как подобные действия могут стать причиной развития негативных побочных явлений.

    Данный антибиотик эффективен при любых инфекционных заболеваниях, вызванных чувствительными возбудителями

    При передозировке Тетрациклином наблюдается появление таких симптомов, как приступы тошноты, рвоты и головокружения. В более сложных случаях наблюдается появление гематурии (кровь в моче). При развитии данных симптомов, рекомендуется принять меры по очистке желудка и кишечника, а также прием сорбентов.

    При наличии более тяжелых признаков ухудшения самочувствия, потребуется симптоматическое лечение, проводимое в условиях стационара.

    Стоимость и аналоги

    Приобрести медикамент можно в любой аптечной сети, при наличии рецепта от врача. Средняя стоимость таблеток составляет сто рублей.

    Каждый аналог данного препарата содержит в себе Тетрациклин. Рассматривая аналоги таблеток Тетрациклин, следует выделить такие препараты, как «Цикломицин», «Апотетра», «Тетрациклин Гидрохлорид» и «Тетрациклин Лект».

    FacebookTwitterВконтактеОдноклассникиGoogle+

    Навигация по записям

    От чего помогает Синтомициновая мазь Сколько стоит Экзодерил от грибка и его аналоги