Псориаз - это хроническое рецидивирующее заболевание, проявляющееся, главным образом, в форме высыпаний обильно шелушащихся бляшек на коже, но которое может сопровождаться и поражением других органов, в первую очередь, поражениями суставов, а также костей, мышц, поджелудочной железы, лимфатических узлов, почек, различными неврологическими и психиатрическими симптомами. Поэтому современные ученые иногда предпочитают термин: псориатическая болезнь.
Например, на III Международном симпозиуме по псориазу в 1987 г. проф. Новотный из Чехословакии сделал доклад под названием «Висцеральный псориаз» и представил классификацию, в которой выделены такие формы, как псориатический нефрит, эндокринопатическая форма псориаза и т.д. И конечно, в наше время рассматривать псориаз только как дерматоз, ограничивающийся поражением кожи и ногтей, уже нельзя. Отсюда следует, что надо критически отнестись к определению псориаза, сделанному в большинстве учебников, где он рассматривается, как изолированное поражение кожного покрова.
Изучение состояния внутренних органов больных псориазом на аутопсии выявило альтеративные изменения стенок сосудов основного вещества, деполимеризацию фибриллярных структур соединительной ткани, появление периваскулярных клеточных инфильтратов и макрофагальных узелков в миокарде, почках и т.д. Выявлены также изменения обратимого и необратимого типа в нервных клетках (Бухарович М.Н. и др. - в сб.: Системные дерматозы. - Горький, 1990).
Следует подчеркнуть, что этиология и патогенез псориаза еще остаются недостаточно изученными, и что наиболее вероятными причинами псориаза является сложная связь генетических и многих других воздействий. Но это определение пока еще мало говорит о закономерности суставных и висцеральных поражений при псориазе.
Как выглядят псориатические высыпания на коже, как выглядят псориатические изменения ногтей, какими приемами подтверждается диагноз псориаза кожи, какие чисто морфологические изменения в коже лежат в основе так называемой «псориатической триады», как течет псориаз, какие бывают осложнения, - все это Вы подробно изучали или будете изучать на практических занятиях, и этого вопроса на лекции мы касаться не будем.
Скажу только для чего Вам необходимы эти, на первый взгляд, чисто дерматологические знания и приемы диагностики. Дело в том, что семейному врачу, участковому терапевту, врачу-хирургу, травматологу в своей практической работе нередко приходится встречаться с больными псориатическим артритом. А чтобы распознать эту форму поражения суставов нужно уметь распознать и кожные проявления псориаза. Между прочим, умение диагностировать псориатический артрит предусмотрено квалификационной характеристикой врача-терапевта, утвержденной Минздравом.
Заболевания суставов являются одним из частых видов патологии человека, причем насчитывают до 100 их нозологических форм. По-видимому, не менее 20 млн. человек в мире страдает этими заболеваниями. Среди больных с различными формами хронических воспалительных заболеваний суставов на первом месте по частоте в настоящее время, бесспорно, стоит ревматоидный артрит. Однако также важное место из-за частоты заболеваемости, резистентности к терапии, сложности диагностики и нередко неблагоприятного прогноза занимает псориатический артрит, который по современной классификации относят к группе ревматоидных заболеваний.
По данным Всесоюзного артрологического центра (Абасов Э.М., Павлов В.М., 1985), у больных хроническими моноартритами псориатические артриты встречаются чаще (7,1%), чем болезнь Бехтерева - анкилозирующий спондилоартрит (5,3%), йерсиниозная артропатия (2,7), туберкулезный синовит (3,1) и другие заболевания суставов. Фактическая частота псориатического артрита, несомненно, намного выше, так как многие больные, особенно с распространенными высыпаниями на коже, лечатся в дерматологических стационарах и не учитываются статистикой. Кроме того, нередко псориатический артрит своевременно не распознается и не регистрируется, так как он может в течение длительного времени протекать без характерных высыпаний на коже. И тогда, как отмечали многие известные ревматологи на Всесоюзной конференции в 1988 г., больным ставится ошибочно диагноз ревматоидного артрита, инфекционно-аллергического полиартрита и т.д.
Полагают, что псориатический артрит развивается в среднем у 7% (по данным американского ревматолога Rodnan G.P., 1973) или даже у 13,5% больных псориазом (по данным московских ревматологов). Но ведь сам псориаз относится к очень частым заболеваниям. С помощью математического анализа установлено, что показатель вероятности заболеть в течение жизни псориазом составляет 2,2% (Мордовцев В.Н. и соавт., 1985). Таким образом, вероятность возникновения псориатического артрита в течение жизни человека (до 75 лет) примерно равна 0,1-0,15 (т.е. 100-150 на 100 000 населения). Это достаточно большая частота: согласно этого расчета в г. Челябинске с населением в 1 млн. человек можно ожидать от 1000 до 1500 больных псориатическим артритом. Этот расчет подтверждается сведениями сотрудников института ревматологии АМН Эрдеса и Беневоленской, которые в 1987 г. привели цифру 0,1% в качестве показателя заболеваемости псориатическим артритом среди населения г. Москвы.
Поскольку мы сегодня будет говорить о заболеваниях суставов, нам надо познакомиться с некоторыми общими сведениями.
Во-первых, суставным синдромом называют сочетание болей в суставе (ах), припухлости, скованности и ограничения функции. Припухлость сустава может быть обусловлена внутрисуставным выпотом (увеличением объема синовиальной жидкости), утолщением синовиальной оболочки сустава, утолщением периартикулярных (внесуставных) мягких тканей, внутрисуставными жировыми разрастаниями и т.д. Следовательно, суставной синдром может быть обязан как внутрисуставным, так и околосуставным изменениям.
Термином артрит (синовит) обозначаются воспалительные поражения синовиальной оболочки, сопровождающиеся ее гипертрофией и выпотом в сустав.
Термином артроз (или остеоартроз) обозначают дегенеративное поражение хряща в подлежащей кости, первичное или вторичное, сопутствующее воспалению и др. факторам.
Псориатический артрит относится к так называемым серонегативным артритам: ревматоидный фактор, как правило, у больных псориатическим артритом не обнаруживается РФ - ревматоидный фактор - это антитела к Fс - фрагменту IgG, которые обнаруживаются в сыворотке крови у большинства больных ревматоидным артритом и некоторыми другими заболеваниями). Но что же это за такая болезнь псориатический артрит? Впервые описавший артрит у больного псориазом в 1882 г АЛИБЕР (Ailbert) полагал, что это случайное сочетание. Однако теперь доказано, что псориатический артрит представляет собой особую нозологическую форму, закономерно встречающуюся у больных псориазом.
На этиологии и патогенезе псориатического артрита нет смысла останавливаться, так как она попросту не известна, как этиология и патогенез псориаза. Желающие могут посмотреть сборник «ПСОРИАЗ» (М., 1980). Там найдут разные предположения о роли ЦИК и клеточного иммунитета, циклических нуклеотипов и нарушений липидного обмена, изменений слизистой оболочки кишечника и нервной системы и т.д. Не будет забыта и вирусная теория этиологии псориаза. Но в итоге окажется, что псориаз - болезнь многофакториальная и раскрытие его патогенеза - дело будущего.
Правда, представляет интерес факт, что у больных вульгарным псориазом и псориатической эритродермией антигены НLА В13 и В17 встречаются примерно в 4 раза чаще, чем в популяции. Подсчитано, у носителей антигена В13 риск заболеть псориазом почти в 9 раз больше, чем у тех, у кого этого антигена нет (Эрдес Ш. и соавт., 1986). Но у больных псориатическим артритом частота выявления антигена HLA В27 в 2-3 раза выше, чем в популяции: у больных псориатическим артритом этот антиген встречается примерно в 20-25%, а среди популяции в 7-10%. У больных неосложненным псориазом (без явлений артрита) антиген В27 встречается с такой же частотой, как и у здоровых лиц, т.е. в 7-10%. Диагностическая значимость антигена HLA В27 при псориатическом артрите связана с тем фактором, что его находят у 80-90% больных псориатическим артритом с поражением позвоночника («центральный артрит») и крестцово-подвздошных суставов, но при поражении только периферических суставов этот антиген встречается с такой же частотой, как и у здоровых лиц (Brewerton et. al. 1974; Lambert et. al. 1976).
Ирина Александровна Зборовская – д.м.н., профессор, профессор кафедры госпитальной терапии с курсом клинической ревматологии факультета усовершенствования врачей Волгоградского государственного медицинского университета, директор Федерального Бюджетного Государственного Учреждения «Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной ревматологии» РАМН, руководитель регионального Центра по проблемам остеопороза, член президиума Ассоциации ревматологов России, член редакционных советов журналов «Научно – практическая ревматология» и «Современная ревматология» Этиология и патогенез псориаза и псориатического артртита Псориаз – это дерматоз, заболевание, характеризующееся, прежде всего гиперплазией (пролиферацией) эпидермиса, причина которой оконча¬тельно не установлена. Клинически он проявляется резко отграниченными розовыми папулами, покрытыми серебристыми чешуйками. Реже встречаются псориаз ладоней и подошв, пустулёзный псориаз, а также поражение кожи на сгибах конечностей и в области кожных складок, локализуется в «излюбленных» местах (разгибательная поверхность крупных суставов - коленных, локтевых, волосистая часть кожи головы, межягодичная складка, пупочная ямка, область крестца; аналогом кожных высыпаний является псориатическое поражение ногтей). 1. Псориаз волосистой части головы должен определяться пальпаторно. 2. При умеренно выраженном псориазе волосистой части головы, симулирующем перхоть, должны быть, кроме того, области совершенно неизменённой кожи между участками, покрытыми чешуйками. 3. При наличии экземы, себореи или себорейного дерматита любой локализации псориаз может быть диагностирован только по классическим бляшкам. 4. Изолированные изменения пальцев стоп не учитываются. 5. При отсутствии типичных псориатических высыпаний или чётких анамнестических указаний на псориаз могут учитываться лишь классические изменения ногтей пальцев кистей, а именно: точечное поражение ногтевых пластинок в виде напёрстка, онихолизис или характерное изменение цвета латерального отдела свободного края ногтей пластинки. В таких случаях показано микроскопическое и бактериологическое исследование для исключения инфекции. 6. Изолированное поражение кожи на сгибах конечностей учиты¬вается, если изменения являются классическими, т.е. все поражённые участки по периметру окружены резко отграниченным краем. Следует исключить кандидозную инфекцию при помощи микроскопического исследования соскоба. 7. Пустулёзный дерматоз ладоней и стоп не может расцениваться как псориаз при отсутствии типичных изменений кожи других областей или характерных изменений ногтей. – Полагают, что пролиферация эпидермиса при псориазе связана с нарушением биохимических процессов в его клетках. По гипотезе одних авторов в основе этих нарушений лежит дисбаланс между циклическими нуклеотидами (АМФ и ГМФ), а также простогландинами, обычно вовлекаемыми в регуляцию эпидермального роста. – Согласно другим авторам, фактором, индуцирующим клеточные методы в эпидермисе, является патологическое вещество (эпидермопоэтин), образующееся размножающимися клетками. Биохимические изменения не первичны, а развивается на основе локальных и общих иммунных нарушений, возникающих под влиянием каких-то внешних воздействий у предрасположенных индивидуумов. – И псориаз, и псориатический артрит являются мультифакториальными заболеваниями, для которых характерно сочетание различных внутренних и внешних факторов. Неблагоприятная наследственность проявляется фенотипически под влиянием средовых (провоцирующих) факторов. К ним относятся:
- Инфекционные агенты (стрептококк, стафилококк, микотическая инфекция, вирусы - ретровирусы, ВИЧ). Доказано более тяжелое течение псориатического артрита у больных, страдающих хроническим тонзиллитом, и очень тяжелое течение (атипичные формы псориаза, генерализованный, быстро прогрессирующий псориатический артрит) у больных СПИДом.
- Эндокринные факторы. Пик заболеваемости псориазом приходится на пубертатный период и период менопаузы. Беременность изменяет течение болезни, как правило, способствуя уменьшению проявлений заболевания, хотя в некоторых случаях провоцирует тяжелое течение болезни.
- Заболевания желудочно-кишечного тракта (гастрит, холецистит дисбактериоз кишечника).
- Психоэмоциональный стресс предшествует дебюту заболевания в 70% и обострению процесса в 65% случаев псориаза.
- Медикаменты (препараты лития, бета-адреноблокаторы, аминохинолиновые средства, иногда нестероидные противовоспалительные препараты), альфа-интерферон могут провоцировать возникновение псориаза или его обострение.
Этиология и патогенез псориатическог артрита Этиология и патогенез псориатического артрита остаются неизвестными. В последние годы псориаз и псориатический артрит рассматривают как клинические проявления системного процесса в рамках псориатической болезни. Большинство исследователей считают, что этиопатогенетические механизмы развития кожного псориаза сходны с таковыми при псориатическом артрите. 1. Среди значимых факторов в развитии псориатической болезни выделяют генетическую предрасположенность в виде ассоциации болезни с НLА антигенами, факторы внешней среды (или средовые) и иммунные нарушения. Изучение системы лейкоцитарных антигенов человека у больных псориазом выявило два подтипа заболевания I и II.
- Псориаз типа I тесно связан с системой НLА (около 65% всех больных псориазом) и начинается, как правило, в юношеском возрасте. Обнаружена ассоциация псориаза с НLА антигенами В13, В16, В17, В27, В38, В39, DR4, DR7. Установлено, что НLА В27 ассоциируется с поражением осевого скелета (позвоночника и крестцово-подвздошных сочленений), а DR4 - с эрозивным артритом периферических суставов. Для вульгарного псориаза характерна ассоциация с НLА антигеном СW6. В ряде работ представлены сведения о гаплотипах НLА антигенов, которые характеризуют более благоприятное (В17-А2) и неблагоприятное (В13-А9 и А3, В8, В27, В35, В40) течение болезни.
- При псориазе II типа болезнь возникает значительно позднее, связь с системой НLА отсутствует. Псориаз наследуется мультифакториально, предположительно по аутосомно-доминантному типу наследования с долей генетической компоненты, равной 60-70%, и средовой - 30-40%. Детально структура наследственного предрасположения не расшифрована. Известно, что гены, не входящие в систему НLА, также принимают участие в развитии этого заболевания. По-видимому, развитие псориаза может предопределяться не только наличием в генотипе «гена псориаза», но и неблагоприятной аллельной комбинацией других, вспомогательных генов (полигенная модель наследования).
Патоморфология
1. Гистологические изменения синовиальной оболочки при ПА соответствуют картине хронического синовита с умеренно выраженными экссудативными и пролиферативными реакциями с преобладанием фиброзных изменений: отмечается инфильтрация синовиального пласта фибрином, полинуклеарами и лимфоцитами, дистрофия и некроз синовиоцитов с последующей десквамацией клеток, кипилляриты, васкулиты. Особенностями псориатического синовита является локализация воспалительного клеточного инфильтрата преимущественно в поверхностном отделе синовиальной мембраны. Характерно наличие деструктивного пролиферативного васкулита, кольцевидного склероза стенок сосудов, отсутствие выраженного фиброза субинтимального слоя. В псориатической кожной бляшке обнаруживаются в основном аналогичные изменения. 2. Патологический процесс затрагивает и эпифизарные отделы костей, суставной хрящ, где могут возникать эрозивные изменения. В наиболее тяжёлых случаях наблюдается остеолизис, распространяющийся до метаэпифизарной зоны и далее по длиннику кости, поэтому некоторые исследователи включают ПА в число нейрогенных остооартропатий. 3. Одновременно идут репаративные процессы, проявляющиеся развитием периоститов, составляющих пораженный сустав костей, формированием грубых остеофитов, кальцификацией связочного аппарата сустава. В зависимости от стадии процесса выделяют следующие гистологические признаки псориатического синовита: Ранние изменения :- отек субсиновиального слоя;
- высокая активность щелочной фосфатазы в эндотелии капилляров;
- капилляриты, единичные васкулиты;
- скудный диффузный инфильтрат из лимфоцитов, макрофагов, полинуклеаров;
- гипертрофия и слабая пролиферация синовиоцитов.
- пролиферация синовиоцитов, инфильтрация синовиального слоя полинуклеарами, лимфоцитами, макрофагами, выраженные дистрофические изменения в синовиоцитах с их десквамацией;
- массы фибрина с большим количеством распадающихся клеток на поверхности ворсин;
- поверхностная локализация воспалительной реакции в субсиновиальном слое ворсин;
- умеренный диффузный инфильтрат из лимфоцитов, макрофагов, полинуклеаров;
- капилляриты, васкулиты;
- ангиогенез в глубоких отделах ворсин с кольцевидным склерозом
стенок сосудов;
- очаги гемосидероза.
- мелкоочаговая периваскулярная инфильтрация из лимфоцитов и плазмоцитов;
- выраженный склероз стенок сосудов;
- атрофия синовиоцитов.
Клиника
Поражение дистальных межфаланговых суставов и позвоночника чаще встречается у мужчин; семейная агрегация в 30% случаев, в 75% случаев псориаз предшествует развитию артрита, у 15% поражение кожи и суставов развивается синхронно, в остальных случаях поражение суставов предшествует развитию псориаза. Хотя артрит, ассоциированный с псориазом, не является обособленным, чётко определённым заболеванием, его необходимо выделить, поскольку псориаз (или связанные с ним генетические факторы) существенно влияют на характер поражения суставов, и у некоторых больных наблюдаются типичные признаки. Но даже при наличии псориаза остаётся иногда значительная неопределённость в трактовке симптоматики у отдельных больных. Начало заболевания может протекать остро, подостро или постепенно . Нередко имеется продромальный период в виде слабости, недомогания, повышенной утомляемости, нарушения сна, артралгий, миалгий, иногда лихорадки и потери веса. Характерной чертой ПА является непредсказуемость его дальнейшего течения. Чаще всего заболевание начинается исподволь и протекает доброкачественно, характеризуясь эпизодическими обострениями и тенденцией к неожиданным ремиссиям. Однако начало заболевания может быть острым, а его течение в ряде случаев приобретает агрессивный характер и сопровождается деструктивными изменениями. Острое начало клинически напоминает септический артрит или острый приступ подагры. Боли интенсивны в течение всего дня, сопровождаются местной и общей скованностью в суставах, которая по характеру не отличима от скованности, развивающейся при ревматоидном артрите. В редких случаях боли в суставах, и скованность приводят к обездвиживанию больного. Эти явления сопровождаются субфебрильной температурой тела, лабораторными признаками активности воспалительного процесса (ускорение СОЭ, лейкоцитоз и др.). У 1/3 больных суставной синдром нарастает медленно, с преобладанием пролиферативных изменений. Длительное время движения в суставах могут быть ограничены незначительно. Возможно возникновение самопроизвольной ремиссии заболевания, когда суставной синдром исчезает на несколько месяцев или лет. Но чаще всего псориатический артрит носит прогрессирующий характер. Классификация псориатического артрита Характер течения: 1. Тяжелое; 2. Обычное (средне-тяжелое и легкое); Клинико-анатомический вариант суставного синдрома: 1. Дистальный; 2. Олигоартритический; 3. Полиартритический; 4. Остеолитический; 5. Спондилоартритический. Системные проявления: I. Без системных проявлений; II. С системными проявлениями: трофические нарушения, генерализованная амиотрофия, полиадения, кардит, пороки сердца, перикардит, аортит, неспецифический реактивный гепатит, цирроз печени, амилоидоз внутренних органов, кожи, и суставов, диффузный гломерулонефрит, острый передний увеит, неспецифический уретрит, полиневрит, синдром Рейно. III. Злокачественная форма; Фаза и степень активности: А) Активная 1. Минимальная, 2. Умеренная, 3. Максимальная. Б) Ремиссия. Рентгенологическая характеристика: A) Периферические и, корневые суставы. I. Околосуставной остеопороз; II А. То же + сужение суставной щели, кистовидные просветления костной ткани; II Б. То же + единичные поверхностные узуры; III. То же + множественные узуры, внутрисуставной остеолиз; IV. То же + костные анкилозы. Б) Крестцово-подвздошные суставы; I. Нечеткость суставной щели, слабо выраженный остеопороз; II. Сужение или расширение суставной щели, субхондральный остеосклероз; III. То же + частичное анкилозирование; IV. То же + полное анкилозирование; В) Анкилозирующий спондилоартрит с:- Синдесмофитами или параспинальными оссификатами;
- Анкилозами межпозвонковых суставов.
- Профессиональная способность сохранена;
- Профессиональная способность утеряна;
- Утрачена способность к самообслуживанию.
- Вульгарный: очаговый и распространенный;
- Экссудативный
- Атипичный; пустулезный, эритродермический, рупиоидный;
- Прогрессирующая;
- Стационарная;
- Регрессирующая
Формы псориатического артрита
1. Классический псориатический артрит с поражением дистальных межфаланговых суставов кистей и стоп (5%), как правило, ассоциируется псориатическим поражением ногтей и поражением других суставов. 2. Мутилируюший артрит в сочетании с сакроилеитом (5%) относится к числу наиболее тяжелых форм суставной патологии, проявляется смещением костей кистей и стоп, ведущим к укорочению пальцев (деформация по типу “лорнетки”). 3. Симметричный полиартрит, неотличимый от РА (15%); симметричность поражения обычно не бывает полной, поражение мелких суставов кистей и стоп, как проксимальных, так и дистальных (иногда с развитием в них анкилозов), лучезапястных, голеностопных, коленных и локтевых суставов, но без характерных для ревматоидного артрита ревматоидных узелков и ревматоидного фактора (РФ+иногда). 4. Асимметричный переартикулярный артрит (70%); преимущественное поражение мелких суставов кистей и стоп, с “сосискообразной” деформацией пальцев, связанной с осевым теносиновитом межфаланговых суставов. 5. Моноолигоартритический вариант характеризуется воспалительным процессом в 1-3 суставах не столько в начале развития заболевания, сколько в отдаленном периоде болезни. Для этого варианта свойственно поражение крупных суставов (коленных, плечевых, локтевых). Однако возможно вовлечение в воспалительный процесс любого сустава, включая височно-нижнечелюстной, грудинно-ключичные сочленения и др. Этот вариант псориатического артрита встречается чаще других (70-75%) и отличается благоприятным течением. 6. Анкилозирующий спондилоартрит с или без периферического артрита (5%), рассматривающийся как проявление генерализованной энтезопатии. Некоторые авторы еще выделяют: 7. Ювенильный псориатический артрит. 8. Синдром SAPHO (Synolitis, Aene, Pustulosis, Hyperostosis, Osteomyelitis). – ладонно-подошвенный пустулез, угри, гнойный гидроаденит, грудино-ключичный гиперостоз, хронический стерильный множественный лимфаденит, гиперостоз позвоночника. Перечисленные варианты псориатического артрита не ассоциируются с определенным типом поражения кожи, за исключением артрита дистальных межфаланговых суставов, который часто сочетается с поражением ногтей.Клинические проявления
1. Разрозненное поражение пальцев. Весьма характерный признак – асимметричное разрозненное поражение нескольких дистальных межфаланговых и плюснефаланговых суставов кистей и стоп. Поражение обычно множественное, но в начале заболевания возможно развитие асимметричного моноолигоартрита. В частности, описаны случаи изолированного артрита дистальных суставов больших пальцев стоп. У большинства (70%) больных в процесс вовлекаются и крупные суставы (коленные, голеностопные, реже – другие). Иногда отмечаются подвывихи суставов пальцев (обычно стоп) и сгибательные контрактуры. 2. Пальпация суставов при ПА умеренно болезненная, припухлость обычно плотная, как правило, выходит за пределы сустава. Кожа над поражёнными суставами синюшная или багрово-синюшная. Изменение формы концевых суставов одновременно со своеобразной окраской кожных покровов создаёт картину “редискообразной” дефигурации пальца, или “наперстка”. Артрит дистальных межфаланговых суставов, как правило, сочетается с трофическими изменениями ногтей. Характерные подногтевые псориатические папулы – симптом масляного пятна, подногтевой гиперкератоз, онихолизис. 2а. Артрит первых пальцев кистей и стоп. 3. Характерным для ПА считается также “осевое” поражение – одновременное поражение 3-х суставов одного пальца: дистального, проксимального межфаланговых и пястно-фалангового, вплоть до развития анкилоза этих суставов. Аналогичные изменения могут наблюдаться в суставах пальцев стоп. При этом возможно появление диффузной припухлости суставов вследствие утолщения мягких тканей, поражения сухожильных влагалищ, на всем протяжении “сосискообразный палец”: 4. Ахиллобурсит, подпяточный бурсит, вызывающие боль в области пяток (талалгии); 5. Энтезопатии (боль в области прикрепления связок и сухожилий). 6. У 5 % больных наблюдается обезображивающая форма ПА, когда в результате остеолитического процесса пальцы укорачиваются, искривляются, обнаруживаются множественные подвывихи и анкилозы суставов (мутилирующая форма). Остеолиз затрагивает чаще всего мелкие суставы кистей и стоп, включая суставы пястья (плюсны), запястно-пястные и лучезапястные. Остеолизису подвергаются не только эпифизы костей, составляющих сустав, но также происходит истинная костная дистрофия, захватывающая диафизы костей фаланг, пястных и плюсневых костей, а иногда происходит полный остеолиз костей запястья с истончением диафизов костей предплечья. Для этой формы также характерна асимметричность и беспорядочность (хаотичность), указанных изменений: на одной и той же руке, например, могут обнаруживаться сгибательные и разгибательные контрактуры пальцев, смещение их осей в различные стороны. 7. При ПА в процесс вовлекается также позвоночник, чаще его поясничный отдел и крестцово-подвздошные сочленения, реже шейный и грудной отделы. Утренняя скованность, боли в позвоночнике иногда бывают в течение всего дня, нарушается осанка вплоть до позы “просителя” (последнее отмечается исключительно у мужчин, обычно через несколько лет после начала псориаза). Поражение позвоночника не такое тяжелое, как при анкилозирующем спондилите, и прогрессирует медленно. При этом деструкция периферических суставов нехарактерна, но изредка все же развивается мутилирующий артрит. Типичны энтезопатии, например, в местах прикрепления ахиллова сухожилия и подошвенного апоневроза к пяточной кости; при этом больные жалуются на боль в пятке. У многих имеется ониходистрофия. Глазные осложнения редки. В 30% случаев наблюдается воспалительное поражение кишечника, которого не бывает у больных с артритом периферических суставов. При этом обнаруживается клинико – рентгенологическая картина анкилозирующего спондилоартрита и сакроилеита, как при болезни Бехтерева. Иногда, все же, может сочетаться с артритом периферических суставов. 8. Иногда в процесс вовлекаются грудино-ключичные и грудино-реберные сочленения, появляются боли в них, усиливающиеся при кашле, глубоком вдохе и припухлость с типичной картиной синдрома Титце. Как я уже сказала, у 1/3 больных наблюдается поражение височно-челюстных суставов ограничением подвижности. Несмотря на выделение отдельных клинико-анатомических вариантов суставного синдрома при псориатическом артрите на практике чаще всего наблюдается сочетание отдельных симптомов, присущих тому или иному варианту. Поэтому определение варианта суставного синдрома у каждого конкретного больного проводится на основании ведущего признака в разнообразной картине псориатического артрита. Внесуставные проявления ПА Системные проявления ПА- Снижение массы тела
- Длительная лихорадка
- Поражение кожи
- Лимфаденопатия
- Амиотрофия
- Кардиальный синдром
- Гепатопатия
- Поражение почек
- Поражение глаз
- Уретрит
- Нейро-мышечный синдром
- Синдром Рейно
Поражение кожи
В целом характер кожных высыпаний при псориатичёском артрите отличается рядом особенностей, в частности, склонностью к экссудации, пустулизации, резистентностью к терапии, расположением сыпи в области концевых фаланг с поражением ногтей, вплоть до онихолизиса. Кардиальный синдром (особенно при тяжелых и злокачественных формах) Немногочисленные жалобы ограничиваются болями или чувством тяжести в прекардиальной области, перебоями, приступами сердцебиений. Изменения на ЭКГ представлены признаками нарушения ритма и проводимости, симптомами гипертрофии полостей сердца, диффузными изменениями миокарда, удлинением интервала QТ. Довольно часто наблюдается синдром ранней реполяризации желудочков. При рентгенологическом исследовании отмечено увеличение сердца в поперечнике, при этом наблюдается увеличение, в основном, левого желудочка. У некоторых больных наблюдается митральная конфигурация сердца, и могут быть обнаружены плевроперикардиальные спайки. Из выше сказанного следует, что кардиальный синдром при ПА характеризуется разнообразными проявлениями, которые отображают изменения в различных структурах сердца. Наиболее значимым стигматом кардиального синдрома является аортит. Дилатация аорты, диффузное уплотнение ее начальной части и очаговые уплотнения на задней стенке ассоциируются с поражением позвоночника и близки к аналогичным изменениям при серонегативных спондилоартритах (ССА). У некоторых больных выявляется миокардит. Обычно он появляется на фоне высокой лабораторной активности воспалительного процесса и сопровождается тахикардией, нарушениями ритма и проводимости, диффузными изменениями на ЭКГ, увеличением сердца и изменением его конфигурации, но без симптоматики недостаточности кровообращения. Перикардиты обычно бывают адгезивными, имеют стертую клиническую картину и обычно устанавливаются по наличию плевро-перикардиальных спаек. При ПА имеет место и поражение клапанного эндокарда (чаще аортального клапана) Исходя из вышесказанного, мы можем наблюдать соответствующие изменения на ЭХОкг. Эхокардиографические изменения у больных ПА- Увеличение левого желудочка;
- Низкая фракция изгнания левого желудочка, и укорочение диаметра левого желудочка в диастолу;
- Дилатация аорты
- Очаговые утолщения стенки аорты;
- Утолщение стенки левого желудочка и межжелудочковой перегородки;
- Утолщение перикарда;
- Пороки сердца:
- Митральная недостаточность физиологическая;
- Трикуспидальная недостаточность физиологическая;
- Пролапс митральных створок.
- Тяжелая форма характеризуется генерализованным артритом, анкилозирующим спондилоартритом с выраженной деформацией позвоночника, множественным эрозивным артритом, лизисом эпифизов костей в двух и более суставах, функциональной недостаточностью суставов II или III степени, выраженными общими (лихорадка, истощение) и висцеральными проявлениями с нарушением функций пораженных органов, быстро прогрессирующим течением экссудативного или атипичного псориаза, максимальной степенью активности воспалительного процесса на протяжении трех последовательных месяцев и более. Диагностирование такой формы требует наличия хотя бы двух из перечисленных выше признаков.
- Обычная форма характеризуется воспалительными изменениями в ограниченном числе суставов, наличием сакроилеита и/или поражением вышележащих отделов позвоночника, но без его функциональной недостаточности, деструктивными изменениями в единичных суставах, умеренной или минимальной степенью активности воспалительного процесса, медленно прогрессирующим течением, системными проявлениями без функциональной недостаточности органов, ограниченным или распространенным вульгарным псориазом.
- Злокачественная форма развивается исключительно у мужчин молодого (до 35 лет) возраста с наличием пустулезного или эритродермического псориаза. Отличается особенно тяжелым течением с длительной лихорадкой гектического характера, быстрым снижением массы тела до кахексии, генерализованным артритом с выраженным экссудативным компонентом, спондилоартритом, генерализованной лимфоаденопатией и многочисленными висцеритами.
- Псориатический артрит в сочетании с диффузными болезнями соединительной ткани, ревматизмом, болезнью Рейтера, подагрой . Сочетанные формы болезни встречаются редко, но самым редким вариантом является сочетание псориатического артрита с системной красной волчанкой.
- Деформация отдела.
- Остеопороз позвонков.
- Параспинальные оссификаты.
- Анкилозы и эрозии межпозвоночных суставов.
- Деформация позвонков.
- Синдесмофиты.
- Уменьшение высоты межпозвоночных дисков
- Множественный остеофитоз (боковые, передние, задние углы позвонков).
- Заострение и вытянутость краев унковертебральных сочленений.
- Грыжи Шморля
- Лабораторных тестов, специфичных для ПА не существует.
- Многие случаи артрита дистальных межфаланговых суставов, моноартрита крупных суставов могут протекать с практически неизменными лабораторными показателями.
- При выраженных экссудативных явлениях в суставах СОЭ обычно ускорена до 30 мм/час и более, в ряде случаев обнаруживаются умеренный лейкоцитоз, появление СРБ, альфа- и гамма- глобулинов, нормохромная анемия, Ig, A, G, E, ЦИК, АНФ, которые особенно значительны при злокачественном течении болезни. Иногда, при злокачественной форме выявляются специфические антитела к клеткам рогового и зернистого слоев эпидермиса.
- Ревматоидный фактор (РФ) в сыворотке крови не определяется.
- У 20% пациентов определяется гиперурикемия, которая отражает выраженность кожных изменений и практически никогда не сопровождается клиническими симптомами подагры.
- Синовиальная жидкость расценивается как воспалительная, т.е. в ней выявляется высокий цитоз (более 5*10 9 л) с нейтрофильным сдвигом. Муциновый сгусток рыхлый, распадающийся, вязкость низкая.
N | Критерии | Баллы |
1. | Псориатические высыпания на коже. | 5 |
2. | Артрит дистальных межфаланговых суставов. | 5 |
3. | Артрит 3-х суставов одного пальца. | 5 |
4. | Асимметричный артрит. | 2 |
5. | Типичные параартикулярные явления. | 5 |
6. | “Сосискообразная” дефигурация пальцев стоп. | 3 |
7. | Разнонаправленные подвывихи суставов пальцев кистей. | 1 |
8. | Боль и утренняя скованность в позвоночнике. | 5 |
9. | Остеолиз в области суставов. | 5 |
10. | Анкилоз дистальных межфаланговых (кисти, стопы) и плюснефаланговых суставов. | 5 |
11. | Рентгенологические признаки определенного сакроилеита. | 2 |
12. | Синдесмофиты или паравертебральные оссификаты. | 4 |
13. | Серонегативность по ревматоидному фактору. | 2 |
14. | Связь усиления кожных проявлений с обострением суставного синдрома или его появлением. | 4 |
15. | Случаи псориаза у родственников. |
- Кожные проявления.
- Случаи псориаза у родственников.
- Характерные рентгенологические проявления.
- Поражение илеосакральных сочленений.
- Типичная паравертебральня оссификация.
N п/п | Критерии | Баллы |
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9 10. 11. 12. 13. 14. 1. 2. 3. 4. 5. | Псориаз: -псориатические высыпания на коже; -псориаз ногтевых пластинок; -псориаз кожи у близких родственников Артрит дистальных межфаланговых суставов кисти Артрит трех суставов одного и того же пальца (осевое поражение) Разнонаправленные подвывихи пальцев рук Асимметричный хронический артрит Багрово-синюшное окрашивание кожи над пораженными суставами со слабой пальпаторной болезненностью «Сосискообразная» дефигурация пальцев стоп Параллелизм течения кожного и суставного синдромов Боль и утренняя скованность в любом отделе позвоночника, сохраняющиеся на протяжении 3 мес. Серонегативность по ревматоидному фактору Акральный остеолиз Анкилоз дистальных межфаланговых суставов кистей и/или плюснефаланговых суставов Рентгенологические признаки определенного сакроилеита Синдесмофиты или паравертебральные оссификаты Критерии исключения Отсутствие псориаза Серопозитивность по ревматоидному фактору Ревматоидные узелки Тофусы Тесная связь суставного синдрома с кишечной или урогенитальной инфекцией | +5 +2 +1 +1 +5 +4 +2 +5 +3 +4 +1 +2 +5 +5 +2 +4 -5 -5 -5 -5 -5 |
Лечение ПА Целью терапии псориатического артрита является подавление воспалительного процесса в суставах, достижение и поддержание ремиссии, предотвращение возникновения деструктивных изменений в суставах. В связи с отсутствием знаний об этиологии псориатического артрита вся терапия носит патогенетический характер. 1. Лечение ПА, не сопровождающегося высокой воспалительной активностью, следует осуществлять в основном нестероидными противовоспалительными препаратами. Начинают лечение с назначения нестероидных противовоспалительных средств в высоких дозах в течение длительного времени (2-6 мес.), а при сохраняющемся болевом синдроме - дольше, по необходимости. Из большой группы НПВП следует использовать те средства, которые обладают высокой терапевтической активностью и минимальными побочными эффектами. Этим требованиям отвечают препараты - производные арилуксусной кислоты (вольтарен, диклофенак натрия, ортофен и др.), назначаемые по 150-200 мг/сут, производное пропионовой кислоты - флюрбипрофен (флугалин, фробен) в дозе 30 мг/сут, производные оксикамов - пироксикам в дозе 20-40 мг/сут, мелоксикам (мовалис} в дозе 7-15 мг/сут. Среди перечисленных средств наименьшая выраженность побочных эффектов характерна для мелоксикама, обусловленная особенностью механизма его действия на медиаторы воспаления (селективное подавление активности фермента циклооксигеназы-2. Назначение нестероидных противовоспалительных препаратов при псориатическом артрите требует осторожности, так как эти средства входят в ряд медикаментов, способных провоцировать обострение псориаза. 2. Поскольку у многих больных бывают поражены лишь некоторые суставы, большое значение имеет внутрисуставное введение глюкокортикостероидов. Инъекции проводятся поочередно во все воспаленные суставы до исчезновения признаков артрита. Курс лечения состоит из 3-6 инъекций, однако следует помнить, что в один и тот же сустав в течение года допускается не более 3 инъекций. Широко используют внутрисуставное введшие эмульсии гидрокортизона (от 25 до 125 мг в зависимости от величины сустава) или другие кортикостероидные препараты. Для проведения местного лечения предпочтение отдается препаратам пролонгированного действия (дипроспан, депо-медрол). Доза вводимого препарата зависит от величины сустава: крупный - 1 мл, средний - 0,5 мл, мелкий - 0,25 мл. Медленное всасывание введенных внутрисуставно глюкокортикостероидов обеспечивает не только выраженное местное противовоспалительное действие, но также оказывает и резорбтивный эффект, обеспечивая уменьшение симптомов воспаления в других суставах. В некоторых случаях местная глюкокортикостероидная терапия позволяет добиться ремиссии псориатического артрита. Инъекции производят один раз в неделю – месяц или даже немного реже в соответствии с клиническими показаниями. 3. Общая кортикостероидная терапия используется в случаях, не поддающихся негормональным средствам и местному лечению. Применение системных глюкокортикостероидных гормональных препаратов для лечения псориатического артрита ограничивается назначением коротких курсов (до 6-8 нед) небольших доз (5-7,5 мг/сут в пересчете на преднизолон) при отсутствии эффекта от других методов лечения, как возможно развитие парадоксальной реакции на большие дозы этих препаратов, с одной стороны, а с другой - возможно прогрессирование псориаза на фоне их отмены. – Необходимо помнить, что если в торпидных случаях увеличение дозы преднизолона до 20-30 мг/сут. не ведет к желаемому результату, то следует добавить к лечению иммунодепрессанты. – В последнее время, особенно при высокой активности процесса, не поддающимся обычным методам терапии, поменяют пульс-терапию 6-метил-преднизолоном. Следует иметь в виду, что, несмотря на быстрое достижение положительного результата, после пульс-терапии, обычное лечение должно быть продолжительным – для закрепления полученного эффекта. Описаны случаи, когда глюкокортикостероиды, особенно в высоких дозах, обусловливали парадоксальный эффект – генерализацию кожного процесса и увеличение активности заболевания – злокачественный вариант. 4. При ПА средней тяжести показано назначение длительно действующих (базисных) средств при лечении суставного процесса – препараты золота кризанол (17-34 мг чистого золота в неделю), особенно тауредон. Препараты золота (тауредон, миокризин) вводят внутримышечно один раз в неделю. Первые 2 нед вводят по 10 мг/нед для оценки переносимости препарата. Далее в течение 2 нед вводят по 20 мг/нед. При хорошей переносимости лечение продолжают по 50 мг/нед до достижения клинико-лабораторной ремиссии, которая наступает, как правило, не ранее чем через 7-10 мес. от начала терапии. В последующем дозу препарата постепенно уменьшают путем увеличения интервалов между инъекциями до 10 дней, 2 нед, не более чем до 3 нед. Дальнейшее лечение можно продолжить таблетированными препаратами золота (ауранофин по 3 мг 2-3 раза в сут), однако пероральные препараты золота менее эффективны, чем парэнтеральные. Хризотерапия должна продолжаться без перерыва в течение многих лет при условии ее эффективности и хорошей переносимости. 5. Имеются противоречивые данные о назначении хинолиновых препаратов. Продемонстрирована их определенная эффективность при псориатическом артрите. Хотя на фоне лечения последнего этими препаратами описаны случаи обострения и генерализации кожного процесса (эксфолиативный дерматит). 6. Больным с наиболее тяжёлыми и быстропрогрессирующими формами ПА, особенно с резким болевым синдромом, выраженным нарушением функции суставов и признаками (по данным лабораторного исследования) высокой активности процесса, торпидного к обычному антивоспалительному лечению, показано длительное (многомесячное) назначение иммунодепрессантов, прежде всего метотрексата. Первые признаки терапевтического эффекта обнаруживаются через 3-4 недели лечения. Наиболее рациональной дозой можно считать приём 7,5 мг препарата в I неделю (в течение 2-х последующих дней каждой недели). Разовая доза составляет 2,5 мг, интервал между приёмами –12 часов. Можно 10-15 мг/нед. и даже 25 мг/нед. при злокачественной форме. При достижении эффекта дозу снижают до 10-15 мг/нед. Если прием внутрь недостаточно эффективен, препарат вводят в/в. Для профилактики угнетения кроветворения одновременно с метотрексатом назначают фолиевую кислоту (1 мг/сут). Некоторые исследователи применяют по 5 мг метотрексата через день в течение ряда месяцев. Побочные явления при применении этого препарата возникают относительно часто (тошнота, понос, стоматит, а при более длительном лечении яз веяные поражения слизистой оболочки рта, нейтро – и тромбоцитоления с общей кровоточивостью, алопеция, токсический гепатит и поражение почек, присоединение вторичной инфекции). Терапия метотрексатом может продолжаться в течение двух лет. Более длительное его использование возможно после исключения признаков фиброза или цирроза печени (биопсия печени). Чтобы не пропустить эти осложнения, следует провести биопсию печени, когда общая доза препарата достигнет 1,5 г, а затем повторять ее каждые 2 года. Предсказать развитие фиброза печени можно по повышению уровня N-концевого пропептида проколлагена III типа в сыворотке. В любом случае рекомендуют избегать нефротоксичных и гепатотоксичных веществ, в частности не употреблять спиртные напитки. Метотрексат может вызвать ухудшение при ВИЧ-инфекции. Не следует назначать одновременно с метотрексатом препараты, угнетающие кроветворение, салицилаты и антикоалулянты. Заметным терапевтическим эффектом при ПА обладают и другие иммунодепрессанты: хлорбутин, азатиоприн и меркаитопурнн. 7. Имеются данные о применении сульфасалазина или салазопиридазина у больных ПА. В данном случае он эффективен при симметричном артрите и артрите, ассоциирующемся со спондилитом, не вызывает обострения поражения кожи. Обычно используемая доза у взрослых: 2 г (по 1 г 2 раза в день во время еды). Для уменьшения риска развития побочных эффектов рекомендуется следующая схема приёма: 1-я неделя – 500 мг, 2-я неделя – 1000 мг, 3-я неделя – 1500 мг, 4-я неделя, – 2000 мг. И так несколько месяцев. Затем доза может быть уменьшена (0,5-1 г/сут.). Это длительно действующий препарат. Иммунодепрессивное влияние. Антивоспалительное действие. Если нет эффекта через 4 месяца продолжение лечение нецелесообразно. Противопоказания: непереносимость препаратов, признаки нарушения функции печени, почек, стоматит. Общий анализ крови производится: первые 3 месяца – 1 раз в 2-4 нед., затем каждые 3 мес. При появлении болей в горле, язв во рту, лихорадки, выраженной слабости, препарат необходимо немедленно самостоятельно отменить. Возможные побочные явления Тошнота, боли в животе, головная боль, головокружения, аллергическая сыпь, ↓ лейкоцитов, тромбоцитов реже – понос, трансаминаз. Цианотично-сероватая окраска кожи, гранулоцитоз, мегалобластная анемия. Редко: тяжелое поражение кожи типа синдромов Стивенса-Джонсона и Лайела, фиброзирующий альвеолит. Сравнительная оценка перечисленных базисных средств в лечении псориатического артрита показала, что наиболее эффективны препараты золота, за ними следуют салазопроизводные, а метотрексат занимает в этом ряду последнее место. По переносимости лучшим оказался сульфосалазин. Метотрексат и препараты золота в плане переносимости были равны. 8. Появление в ревматологической практике иммунодепрессанта циклоспорина А, хорошо зарекомендовавшего себя в лечении кожного псориаза, вселяло надежду на его эффективность в лечении суставного синдрома. Однако эти надежды не оправдались. Циклоспорин А назначают в суточной дозе 2,5-3,0 мг/кг массы тела под контролем креатинина сыворотки крови в процессе лечения. 9. Примерно такая же ситуация сложилась для ароматических ретиноидов (этретинат, ацитретин). Препараты этой группы высоко эффективны в подавлении обострения кожного псориаза, их эффективность в плане лечения псориатического артрита значительно скромнее. При назначении этих препаратов следует использовать ретиноиды II поколения (ацитретин по 30-50 мг/сут в начале лечения со снижением дозы до поддерживающей - 10-50 мг/сут в 2 приема во время еды; курс лечения от 1 до 4 мес.) под тщательным лабораторным контролем биохимических показателей крови для своевременного обнаружения побочных эффектов. 10. Несколько открытых и 2 рандомизированных плацебо-контролируемых исследования посвящены изучению эффективности инфликсимаба при псориатическом артрите и псориазе, резистентных к стандартной терапии. На фоне лечения инфликсимабом наблюдается выраженная положительная динамика и кожных, и суставных проявлений. Предварительный анализ результатов исследования IMPACT (The Infliximab Multinational Psoriatic Arthritis Controlled Trial), в котором участвовали 102 пациента с тяжелым псориатическим артритом (более 5 пораженных суставов), разбитых на две равные группы, показал следующее. На фоне лечения инфликсимабом в первой группе улучшение по критериям Американской коллегии ревматологов АКР20 имело место у 36 (70,6%) больных, АКР50 у 27 (52,9%), АКР70 у 13 (25,5%). Во второй группе; получавшей плацебо, улучшение на уровне АКР20 наблюдалось только у 5 пациентов (9,8%). 11. В лечении псориатического артрита также целесообразно применять препараты, коррегирующие реологические свойства крови (реополиглюкин по 400 мл с добавлением 100-200 мг пентоксифиллина и 4 мл но-шпы внутривенно, капельно со скоростью 40 кап./мин 1 раз в 2 дня; на курс 6-8 инфузий; дипиридамол по 20 мг (4 мл) в 250 мл изотонического раствора натрия хлорида, внутривенно, капельно, через день, на курс 6-8 введений. Целесообразно чередовать введение дипиридамола с реополиглюкином. Хороший эффект наблюдается при проведении гепаринотерапии микродозами. Гепарин назначают по 5000 МЕ подкожно в область живота 4 раза в сут на 2-3 нед с последующим снижением дозы до 5000 МЕ 2 раза в сут (с интервалом 12 ч) на 2 нед с дальнейшей отменой. Коррекция реологических свойств крови особенно необходима у пациентов с мутилирующим вариантом суставного синдрома. 12. Иногда для лечения ПА применяется экстракорпоральная фотохимиотерапия (фотаферез) или смешанная ПУВА-терапия. Это новый метод иммунотерапии, при котором лейкоциты периферической крови, сенсибилизированные 8-метоксипрозаленом, подвергаются длинноволновому ультрафиолетовому облучению, а затем возвращаются больному. Этот метод лечения эффективен при длительно текущем ПА. Метод заключается в комбинированном использовании перорального фотосенсибилизатора псоралена за 2 ч до процедуры с последующим облучением длинноволновыми ультрафиолетовыми лучами в диапазоне 320-400 нм, в ПУВА-кабине. Сеансы фотохимиотерапии проводятся с интервалом в 2-3 дня с постепенным увеличением дозы УФ излучения на 0,5-1,5 Дж/см 2 . Курс ПУВА-терапии составляет 20-30 процедур. 13. При высокой степени активности псориатического артрита в комплекс лечения вводят методы афереза (ЭКМОК), чаще всего плазмаферез, который можно сочетать с внутривенным ультрафиолетовым облучением аутокрови или лазерным облучением аутокрови. Сеансы плазмафереза проводят 1 раз в 3 дня, курс лечения состоит из 3-4 процедур. Такая терапия повышает эффективность лечения в 2 раза, способствует удлинению ремиссии и укорочению сроков госпитализации больных. 14. При так называемых “зимних” формах псориаза рекомендуется общее ультрафиолетовое облучение. 15. Показано местное использование мазей , в том числе и гормональных (синалар, фторокорт и др.) на пораженные участки кожи. 16. Рекомендуются витамины: А, В 1 , В 6 , В 12 . 17. Седативные средства: экстракт валерианы, элениум, седуксен, реланиум, радедорм и др. 18. Для лечения ПА применяют лечебную гимнастику, физиотерапевтическое и бальнеологическое лечение. Также широко используют такие методы лечения, как магнитотерапия, транскутанная лазеротерапия, электро – и фонофорез с 50% раствором димексида, глюкокортикостероидами и др.; ультразвук с гидрокортизоном на пораженные суставы, парафиновые аппликации, радоновые и сероводородные ванны. 19. Больным с невысокой общей активностью процесса можно рекомендовать такие курорты как Сочи, Нафталан, Талги и др. 20. Хирургические методы лечения необходимы в случаях упорного синовита или развития грубых изменений в суставах, значительно нарушающих функциональную способность больного. Типы операций такие же, как при РА, но результаты обычно хуже и менее стойки, чем при ревматоидном процессе (эндопротезирование суставов). Прогноз До недавнего времени считалось, что прогноз псориатического артрита более благоприятный, чем прогноз РА. Однако теперь установлено, что псориатический артрит, как и РА, часто приводит к инвалидизации и сокращению продолжительности жизни. Маркерами неблагоприятного прогноза являются начало заболевания в молодом (особенно детском) возрасте, носительство определенных антигенов системы НLА (DR-3, DR-4), наличие тяжелого псориаза, полиартикулярный вариант болезни. Больные с неблагоприятными прогностическими признаками требуют ранней агрессивной терапии.
Псориатическим артритом называется воспалительная патология, поражающая суставы. Его ведущие клинические проявления - , боли в позвоночнике и мышцах, формирование бляшек на коже, последующая деформация тел позвонков, костных, хрящевых суставных структур. Лечение псориатического артрита - консервативное с использованием препаратов различных клинико-фармакологических групп, проведением физиотерапевтических мероприятий, ЛФК.
Общее описание заболевания
Псориатический артрит - одна из форм течения псориаза, диагностируемая у 5-7% пациентов. и позвоночнике обычно возникают после тяжелого поражения кожи. На ней образуются узелки ярко-розового цвета, покрытые серебристыми чешуйками. Именно такой специфический симптом позволяет быстро диагностировать патологию.
В воспалительный процесс первыми вовлекаются мелкие межфаланговые суставы, а затем повреждаются крупные сочленения и позвоночный столб. При отсутствии врачебного вмешательства спустя несколько лет больной может стать инвалидом из-за деструктивных изменений хрящей, костей, а также развития .
Классификация патологии
Для псориатического артрита характерны различные варианты течения. Формы заболевания разнятся выраженностью симптоматики, количеством вовлеченных в процесс , очередностью их поражения.
Ассиметричная форма
Это самая распространенная клиническая форма заболевания. Олигоартритом поражаются не более четырех асимметрично расположенных суставов стоп или кистей. Наблюдается сильное опухание пальцев, багрово-синюшная окраска кожи в области воспаления. Часто течение патологии осложняется . Так называется воспаление сухожилий-сгибателей, оснащенных мягкими туннелями из соединительных тканей (влагалищами).
Артриты дистальных межфаланговых суставов
Для артрита, поражающего дистальные межфаланговые суставы, характерна наиболее типичная для этой патологии клиническая картина. и отекают, кожа краснеет и становится горячей на ощупь. Болезненные ощущения возникают не только в дневное время, но и ночью, еще более ухудшая психоэмоциональное состояние человека.
Симметричная форма
При такой форме течения псориатического артрита в воспалительный процесс вовлекаются от пяти и более межфаланговых, пястно-фаланговых мелких сочленений. Симптомы патологии схожи с клиническими проявлениями ревматоидных заболеваний, что значительно осложняет диагностику. При артрите симметричной формы нередко наблюдается беспорядочная деформация суставов и разнонаправленность осей пальцев.
Мутилирующая
Заболевание, протекающее в мутилирующей форме, часто становится причиной подвывихов, необратимой деформации, укорочения пальцев на ногах и руках. Такие деструктивно-дегенеративные изменения спровоцированы остеолизом - полным рассасыванием костной ткани без формирования фиброзных очагов. Мутилирующий псориатический артрит часто сопровождают спондилоартрит и тяжелая кожная симптоматика.
Псориатический спондилит
Адекватная оценка стрессовых ситуаций
На групповых занятиях с психотерапевтом пациентов учат адекватно реагировать на конфликтные ситуации, чтобы не допустить стрессовых или депрессивных состояний. Именно они наиболее часто выступают в роли провоцирующих рецидивы псориаза факторов.
Около 10% людей страдающих от псориаза имеют дополнительным заболеванием псориатический артрит. Причем проявляться боль в суставах может даже без явных проблем кожных покровов. То есть, пациент приходит к врачу с жалобами на суставные боли, а диагностируется форма псориаза. Лечение псориатического артрита остается одной из сложнейших задач дерматологии.
Причины недомогания
Как и любое другое заболевание, псориатический артрит имеет конкретные причины появления и симптомы. Клинически доказано, что, как и в случае с псориазом, псориатический артрит (второе название – псориатическая артропатия) может возникать на фоне регулярных стрессовых состояний. При этом из-за особенностей психологии женщины более подвержены этому комплексу заболеваний, нежели мужчины.
Травмы, коснувшиеся непосредственно сустава – вывихи, переломы, являются основными причинами. На фоне текущего воспалительного процесса (псориаза) артропатия развивается гораздо быстрее и агрессивнее.
Провоцируют гнойный артрит следующие патологии:
- туберкулез;
- сифилис;
- остеомиелит.
Хроническая и ревматоидная формы псориатического полиартрита могут развиваться на фоне повышенной активности иммунной системы при большом количестве в крови аутоиммунных комплексов. Причиной часто выступает аллергия:
- лекарственная;
- пищевая;
- растительная;
- «бытовая» и другие виды аллергии.
Как видно, причины возникновения псориатического артрита ничем не отличаются от причин других видов этого заболевания. Но если во всех случаях такие причины выступают поводом заболевания, то в случае с псориатическим полиартритом данные факторы действуют как «спусковой механизм», потому что артрит, точнее предрасположенность к нему, уже присутствует в теле пациента.
Важно! Этиология данной разновидности болезни до конца не изучена. Врачи продолжают расходиться во мнениях о природе заболевания. Поэтому псориатический артрит (псориатический полиартрит) остается одним из самых трудноизлечимых в своем ряду.
Клинические особенности
Из-за специфической этиологии заболевания, его течение не характерно для других разновидностей болезни. С другой стороны, именно специфические признаки псориатического артрита позволяют его достаточно быстро диагностировать, при своевременном обращении к врачу:
- Боль в суставах.
- Поражение межфаланговых участков пальцев.
- Различные подвывихи малых суставов.
- Скованность и малая подвижность конечностей после продолжительного сна и по утрам.
- Также заболеванию свойственны следующие признаки:
- Разрушение костной ткани тела сустава.
- Локальное повышение температуры кожных покровов вокруг сустава.
- Видоизменение пальцев.
- Одновременное поражение нескольких суставов на одном пальце.
- Псориатические проявления в районе больного сустава.
Опытный врач может достаточно точно диагностировать болезнь, базируясь на симптомах псориатического артрита. При этом клиническая картина суставных болей практически идентичная любой другой разновидности артрита.
Как лечить, медикаментами или народной медициной?
Как и при лечении любого заболевания и его симптомов, возникает вопрос – как лечить псориатический артрит? Всегда присутствуют представители двух парадигм – классической медицинской и народной. Как показывает практика, при правильном подборе медикаментов некоторые народные методы вполне благотворно дополняют лечение.
Медикаментозное лечение
На основе диагностики пациента, его предрасположенности или непереносимости лекарств, разрабатывается индивидуальный курс лечения. Его цель – пошаговое торможение заболевания:
- Снятие острых симптомов.
- Понижение имунно-воспалительных реакций во всем организме.
- Замедление течения патологических процессов в поврежденных суставах.
- Стабилизация функциональности опорно-двигательного аппарата.
Комплексный подход к решению проблемы позволяет именно в такой последовательности максимально эффективно лечить псориатический полиартрит. Применяемый комплекс медикаментов незначительно отличается от подобного для нехирургического лечения остальных видов артрита:
- Противовоспалительные нестероиды – Диклофенак, Ибупрофен.
- Глюкокортикостероиды (направлены против псориазной симптоматики).
- Сульфасалазин – противовоспалительный антибиотик.
- Циклоспорин, Лефлуномид, ингибиторы роста опухоли – назначаются по конкретному решению лечащего врача.
Любые препараты, кроме противовоспалительных кремов и мазей, принимаются исключительно по наставлению врача и в указанных дозировках.
Важно! Самолечение и самоназначение препаратов категорически недопустимо. Агрессивные медикаменты при неверной дозировке могут катастрофически усугубить псориатический полиартрит.
Народная медицина при лечении псориатического артрита
Одним из ведущих специалистов-дерматологов, использующих народные рецепты, является Огнева Светлана Михайловна, врач с 40-летним стажем. Традиционное медицинское сообщество всегда относилось достаточно настороженно к использованию нефармакологических средств. Но практика показывает, что некоторые из них дают положительный эффект в сочетании с медикаментозной терапией.
Светлана Михайловна предлагает несколько народных рецептов, которые помогают снять болезненные симптомы в домашних условиях. Данные рецепты точно не принесут вреда и помогут справиться с болезненными проявлениями псориатического артрита.
- При распухании сустава сделать компресс из сырой моркови, пропущенной через терку или мясорубку. На 30 г протертой массы добавляется 5 капель масла любого растительного и 5 капель скипидара аптечного. Процедура делается через день. На второй день ставятся компрессы из алоэ.
- При склонности к опухолям суставов следует пить сок, выжатый из листьев лопуха. 30 г 3 раза в день за 40 минут до еды и заедается небольшим количеством меда (при условии, что нет диабета или аллергии на подобные продукты). Сок готовится на 3–4 дня из свежего растения и хранится в холодильнике. Данное средство доктор Огнева Светлана Михайловна рекомендует принимать в течение всего курса лечения.
- Замечено, что при псориатическом артрите достаточно часто возникают боли мелких суставов ног. В этом случае положительный эффект дает трава мокрица. Этой травой выстилается подошва обуви или носков (главное, чтобы при ходьбе был прямой контакт с кожей ног для всасывания соков растения). Каких либо противопоказаний кроме личной непереносимости не выявлено.
Также Огнева Светлана Михайловна рекомендует травяные ванны 2-3 раза в неделю для снятия отечности и болезненных ощущений в суставах. Но обязательно в этом случае нужно консультироваться с лечащим врачом. Возможны противопоказания из-за проблем с давлением, сосудами или негативной реакции кожных покровов на отвары какой-либо из трав.
Домашнее народное лечение псориатического артрита не навредит и даже поможет в борьбе с псориатическим артритом, если оно подобрано грамотно в комплексе с медикаментозным воздействием.
Для справки! Светлана Огнева настаивает именно на комплексном подходе к решению проблемы. Использовать или нет ее рекомендации – решает исключительно пациент. Но прислушаться к ним все же стоит.
Прогноз на выздоровление
К сожалению, полностью псориатический артрит (псориатический полиартрит) излечить невозможно. С этим фактом следует смириться. Но это не значит, что пациент обречен на страдания из-за болезненных симптомов. При правильном комплексном лечении (использую и медикаменты, и народные средства) симптоматика заболевания сводится к минимуму:
- В среднем у 50% пациентов проявляется стойкая ремиссия на протяжении примерно 2-х лет.
- Ограничение трудоспособности или стойкая инвалидизация проявляются в случае реактивного развития заболевания, недостаточного лечения или позднего диагностирования. Возможны необратимые последствия уже в течение первого года болезни.
- Увеличение летальности из-за высокого риска кардиоваскулярной патологии и амилоидных поражений почек.
Представленные данные основываются на многолетних исследованиях заболевания. Как показала практика, полностью излечить псориатический артрит на сегодняшний день невозможно из-за неясной этиологии заболевания.